기업 연혁 (Timeline)
창립 및 기반 구축기 (2010 ~ 2016)
- 2010 (주)아리바이오 설립 (정재준 대표). 초기 신약 개발 플랫폼(ARIDD™) 구축
- 2012 SK케미칼과 신약 공동개발 협약 체결
- 2014 줄기세포 및 천연물 소재 연구 확대
본격적인 신약 개발 및 임상 진입 (2017 ~ 2020)
- 2017 AR1001 미국 FDA 임상 1상 승인 및 개시, 미국 지사 설립
- 2018 AR1001 미국 임상 1상 성공적 완료
- 2019 AR1001 미국 FDA 임상 2상 진입
도약과 글로벌 성과 (2021 ~ 2022)
- 2021 미국 임상 2상 완료 (CTAD 발표, 멀티 기전 입증)
- 2022 글로벌 임상 3상 (Polaris-AD) 착수 (FDA EOP2 완료)
글로벌 확장 및 메가 딜 (2023 ~ 현재)
- 2023 삼진제약 국내 판권 기술이전 (1,000억 원)
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2024
아르세라(Arcera) 기술이전: UAE/중동 판권 (약 8,200억 원 규모)
푸싱제약(Fosun) 계약: 중국 독점 판권 계약 체결
영국, EU, 중국 등 글로벌 임상 3상 확대
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2025~
푸싱제약 아세안 10개국 확대 계약: 누적 계약 규모 약 3조 원 달성
소룩스(Solux) 합병 및 경영 통합
임상 3상 환자 모집 완료 (1,535명)
💊 핵심 파이프라인: AR1001
기전 & 경쟁력
PDE5 억제제 기반 다중 기전. 경구용(알약)으로 주사제 대비 편의성과 안전성(뇌부종 우려↓)이 탁월함.
* 기존 항체 치료제(주사제) 대비 상대적 강점
💰 누적 3조 원 글로벌 파트너십
FDA 승인 전, 선제적 기술 수출로 가치 입증
🇨🇳 중국/아세안 (푸싱제약)
약 1.65조 원
🇦🇪 중동/남미 (아르세라)
약 8,200억 원
🇰🇷 한국 (삼진제약)
1,000억 원
🔭 Future Roadmap
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📊
Top-line 결과 (2026 상반기) 임상 3상 1차 유효성 데이터 공개. FDA 허가 및 가치 재평가의 분수령.
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🇺🇸
미국/유럽 판권 계약 임상 데이터 발표 후 글로벌 빅파마 대상 추가 기술이전 추진.
