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  • [심층분석] 소룩스는 언제 소외주에서 벗어날 것인가?

    2026.02.24 by 파라볼라노이

  • 2026 AD/PD 컨퍼런스: 아리바이오 AR1001, 블록버스터 신약 대관식의 카운트다운

    2026.02.23 by 파라볼라노이

  • ADPD 2026 일정과 아리바이오 발표 내용 정리 (알츠하이머 국제 컨퍼런스)

    2026.01.13 by 파라볼라노이

  • 🧠 아리바이오, 비엔나 국제학회(ADPD 2025)에서 ‘AR1001’ 연구성과 발표

    2025.03.25 by 파라볼라노이

[심층분석] 소룩스는 언제 소외주에서 벗어날 것인가?

소룩스가 완전히 시장에서 소외되었습니다. 현재 기준으로 거래호가도 다 채우지 못하는 처참한 상태에 놓였습니다. 왜그럴까요? 피지컬 AI, 반도체를 중심으로, 또 pbr개선주 중심으로 증시가 폭발하는 중에, 기대감으로 올라가던 바이오주들이 중심에 서지 못하고 있기 때문일까요? 무려 FDA 글로벌 임상 3상 종료를 앞둔 소룩스가 시장 소외를 당하고 있으니 투자자들은 속이 타들어갑니다.지지부진한 합병, 불확실한 합병이 발목을 잡아, 나가지도, 관심을 끄지도 못하는 상황입니다. 임상3상이 성공하면 모든 상황이 달라질 것이라는 것은 분명합니다. 그러나 시간이 흐를수록 그 임상의 성공이 결국은 반반의 확률이고, 투자자로서는 도박에 가까운 선택을 하기가 어려우니 시장에서 소외되는 것은 당연해보입니다. 분명한 실적으로..

소룩스&아리바이오/심층분석 2026. 2. 24. 15:32

2026 AD/PD 컨퍼런스: 아리바이오 AR1001, 블록버스터 신약 대관식의 카운트다운

2026.01.13 - [투자상식] - ADPD 2026 일정과 아리바이오 발표 내용 정리 (알츠하이머 국제 컨퍼런스) ADPD 2026 일정과 아리바이오 발표 내용 정리 (알츠하이머 국제 컨퍼런스)📌 ADPD 2026 한눈에 요약📅 일정: 2026년 3월 17일 ~ 3월 21일 (덴마크 코펜하겐 개최)🧠 핵심 발표: 아리바이오 알츠하이머 임상 3상 주요 데이터 공개 예정💊 투자 포인트: 주요 파이프라인 결과ggubuk.tistory.com 최근 바이오 섹터, 특히 소룩스와 아리바이오의 행보를 추적해 온 투자자라면 반드시 캘린더에 표시해 두어야 할 중요한 일정이 다가오고 있습니다. 바로 알츠하이머 및 파킨슨병 학회인 2026 AD/PD 컨퍼런스입니다. 3주 앞으로 다가왔습니다. 이번 학회에서 아리..

소룩스&아리바이오/심층분석 2026. 2. 23. 08:25

ADPD 2026 일정과 아리바이오 발표 내용 정리 (알츠하이머 국제 컨퍼런스)

📌 ADPD 2026 한눈에 요약📅 일정: 2026년 3월 17일 ~ 3월 21일 (덴마크 코펜하겐 개최)🧠 핵심 발표: 아리바이오 알츠하이머 임상 3상 주요 데이터 공개 예정💊 투자 포인트: 주요 파이프라인 결과 발표 여부가 관련 기업 주가에 영향 가능📈 왜 중요한가: 글로벌 치매 치료제 개발 흐름과 기술이전 가능성을 가늠할 수 있는 자리👉 아래에서 일정 세부 내용과 발표 의미를 구체적으로 정리합니다. ADPD 2026에서 아리바이오가 구두발표를 할 예정이라고 합니다. 그래서 간단히 그 모임에 대해서 알아가는 시간을 가져보겠습니다. 1. ADPD(AD/PD™)가 무엇인지?ADPD는 Alzheimer’s Disease & Parkinson’s Disease의 약자로, 알츠하이머·파킨슨 및..

투자상식 2026. 1. 13. 11:51

🧠 아리바이오, 비엔나 국제학회(ADPD 2025)에서 ‘AR1001’ 연구성과 발표

🔬 핵심 발표 내용 요약발표자:프레드 김 (미국 지사장)제임스 록 (임상 총괄)구두 발표 주제:AR1001의 뇌혈류 개선 및 뇌혈관장벽 회복 효과글로벌 임상 3상에서의 다양한 인종 기반 환자군 구성 전략1. AR1001의 작용 기전과 적응증 확장 가능성동물모델 실험 결과:AR1001은 뇌혈류를 증가시키고뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 회복에 효과 확인➤ 이는 아밀로이드 뇌혈관병증(CAA) 환자에게 효과 가능성을 제시CAA는 알츠하이머 환자에게 흔하게 동반되는 질환이며, 기존 항체 치료제에 대한 부작용 위험이 높음2. 임상 3상 환자 다양성 확보미국 FDA는 다인종 기반의 임상시험을 강조하고 있음타사 사례: 일라이 릴리의 도나네맙(키순라) 임상에서 90% 이상이 백인아리바이오의 ..

소룩스&아리바이오 2025. 3. 25. 14:30

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